结乳腺癌（CRC）作为世界各地第三大常见的癌症和第二大癌症无关死亡状况，在2018年平皆有185万例最初诊断病例和880,000例死亡病例。现在，结肠镜检验被认为是CRC一时期诊断的金标准，已被证实可有效率的减缓患者的死亡率并预防CRC的发生，但也受到了侵入性、饮食要求以及成本的限制。
尽管粪便血红蛋白免疫化学验证已被证实是一种有效率的、可视的非侵入性验证，可视作筛查CRC的安全性，但其验证晚期腺瘤或I期CRC的敏感性有限。因此，现在急需更准确地定义低安全性和高安全性年轻人的替代性微创或非侵入性验证策略。
既往分析显示，血浆中microRNA（miRNA）的水平与CRC的发生持续发展无关。然而，现在难以未确定其是否是可应用作疾病安全性的顶层或癌症进展分析。因此，该分析旨在探索基于血浆的miRNA水平对于CRC安全性的计算。
参与者审核无关流程图
在该分析中，分析职员推导出了一个基于血浆的miRNA低分子系统，并分析了其在50-75岁的成年年轻人中计算CRC发生持续发展的技能。分析职员从独立分析中定时审核了41种miRNA，并通过定量实时酵素链反应测量在时间延迟获取的198名在14年随访过后持续发展为CRC的参与者以及178名随机选项的对应者的抗体中的miRNA水平。
CRC安全性计算
分析职员通过演算回归构建了7-miRNA低分子系统，并分析了该子系统的计算技能，其AUC值为0.794。通过比较基于未知安全性因素的环境安全性低分子系统（ERS）以及基于140个先前未确定的单核苷酸多态性的多基因安全性低分子系统（PRS）的计算技能。分析职员辨认出，在所有低分子系统皆可视的参与者中，7-miRNA低分子系统的校正AUC值高达0.802，而ERS??和PRS的AUC值分别为0.557和0.622。
总而言之，该分析试验中，miRNA或可作为CRC发病安全性的一时期诊断指标。
零碎出处：
Raut, J.R., Schöttker, B., Holleczek, B. et al. A microRNA panel compared to environmental and polygenic scores for colorectal cancer risk prediction. Nat Commun 12, 4811 (10 August 2021).
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