基于来自III期临床LUME-Lung 1的统计数据的最近分析得出结论，作为在专化合物的新型口服三联肺部酪氨酸抑制剂（以三种在肺部生成和湿润过程里发挥着这两项作用的酶为靶点），nintedanib*可为分组织学确诊为膀胱癌的里晚期非小细胞膜心肌梗塞（NSCLC）病症共享具备分析方法值得注意性和临床意义的相比之下生存受益。上述专究结果已在欧洲各国学大会（在阿姆斯特丹合办）上揭晓。
“膀胱癌是最少见的一种非小细胞膜心肌梗塞类型，由于大部分处于结核病里晚期阶段的病症在初始疗程后最终会再次发生结核病十分困难，有效的三线疗程显得至关极为重要，”来自哥本哈根Herlev大学所医院科的Anders Mellemgard博士如此想到，“尽管最近在此数量丰厚的病症青年人里获得的疗程十分困难极少，但我们运用nintedanib却已近到了一个极为重要的里程碑。LUME-Lung 1测试得出结论， nintedanib在与低剂量建立联系用到时，可有效延长分组织学确诊为膀胱癌的里晚期非小细胞膜心肌梗塞病症的相比之下生存时间段近2.3个月底，并且有望成为这一病症青年人的一个极为重要的三线疗程为了让。”
LUME-Lung 1 测试得出结论，nintedanib*加东端他赛的建立联系疗程方案整体而言于安慰剂疗程可值得注意延长病症的里位相比之下生存时间段，里位相比之下生存时间段在安慰剂分组和nintedanib*分组分别为10.3个月底和 12.6个月底。此外，统计数据还显示，膀胱癌病症越早再次发生三线低剂量失败，nintedanib* 所能造就的受益就越多。与相比之下膀胱癌病症青年人相比，在开始三线疗程后9个月底之内再次发生结核病十分困难（T
针对在T
LUME-Lung 1K-最少见的所致惨案（AE）是胃肠道副反应和可逆性肝酶减小，而通过支持疗程或减少给药剂量就能控制这些所致惨案（安慰剂分组和 nintedanib*分组的所致惨案：头痛再次发病率分别为18%和24%；呕吐再次发病率分别为9%和17%；腹泻再次发病率分别为22%和42%；肝酶减小再次发病率分别为8%和29%）。在两个疗程分组里，因所致惨案而导致停药的再次发病率是类似于的，近到3级的所致惨案、并发症惨案和败血症栓塞性惨案的再次发病率也是类似于的。这些测试得出结论，尽管仔细观察到所致惨案的再次发生，病症可从nintedanib*加东端他赛的建立联系疗程方案所共享的额外里得益，同时不能值得注意阻碍病症的境遇质量。
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