丙型肝炎是女性最常见的恶性。蒽环类制剂是用于外科手术丙型肝炎的常规且广泛应用的中都路化学治疗制剂。然而，以蒽环类为基础的外科手术解决方案只能使丙型肝炎的致死率增较高20％-30％，且并非所有丙型肝炎病患都能意欲受益，目前还从未合适的生物体标记物可以预测化果。
因此，需要一种有用的标记物来预测病患对于蒽环类制剂的敏感性，以更容易的一致最合适的外科手术意图来改善病患的生存率。
在该深入研究中都，深入研究管理人员揭示了AQP1（Aquaporin1）蛋白可以作为蒽环类制剂化学治疗过程中都的一个潜在的化学反应预测变异。深入研究管理人员见到在接受蒽环类制剂外科手术的丙型肝炎病患中都，AQP1表达水平较高的病患相对于AQP1表达水平低的具有更容易的临床治果。
机制深入研究显示，AQP1和GSK3β（细胞内合酶激酶3β）都能竞争性的与β-catenin的12个犰狳反复序列基本粒子，抑制β-catenin的代谢，从而引发β-catenin在细胞质中都积累和核转运。
入核的β-catenin都能与TopoIIα基本粒子并大幅提较高TopoIIα的活性，从而引发丙型肝炎细胞对蒽环类制剂较高度敏感。深入研究管理人员还见到，miR-320a-3p可以通过抑制AQP1的表达来增较高蒽环类制剂的化学治疗敏感性。
综上深入研究最近，AQP1都能作为蒽环类制剂化学治疗中都的一个预测举例来说，该深入研究结果借以更容易的筛查更适合采行蒽环类制剂化学治疗（AQP1表达水平较高）的丙型肝炎病患，从而改善其预后。
早期出处：
Chong, W., Zhang, H., Guo, Z. et al. Aquaporin 1 promotes sensitivity of anthracycline chemotherapy in breast cancer by inhibiting β-catenin degradation to enhance TopoIIα activity. Cell Death Differ (19 August 2020).
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