ARCH PATHOL LAB MED：通过错配修复蛋白免疫组化检验林奇综合征

2022-01-17 03:59:33 来源:

错配修复(MMR)细胞内免疫组化强调是一种常规筛查林奇综合征的很好方法有，且有着较差的敏感度和特异性。然而，有时免疫组织化学(IHC)可能造成模棱两可的常为果，再现性差，并有误诊的可能。

研究工作人员通过图表研究对479实有MMR免疫组化进行半定量评分，其中常为直肠癌380实有，子宫内膜癌99实有。将得分为10%或以上、低于10%和0%的患者分别作为保存、不确切和强调纠正的分界线。经凋亡研究工作证实阴性和不确切的免疫组化常为果。

研究工作辨识，479实有中418实有(87.2%)年度报告为强调，45实有(9.3%)为强调纠正，16实有(3.3%)为不确切强调。45实有(33.3%)和16实有(50%)中分别有纠正和不确切强调的患者中，有15实有(33.3%)和8实有(50%)经近缘研究工作挖掘出有Lynch综合征。因此，本研究工作患者中Lynch综合征的总发生率为4.8%(479实有中有23实有)，其中34.7%(23实有中有8实有)与IHC的不确切强调有关。在不确切组中，MLH1近缘凋亡最为时常(13个近缘中有6个凋亡;(46.2%)，其次是MSH6(13个中有4个是MSH6;30.7%)。

本研究工作的挖掘出为对不确切的免疫组化应全面性研究工作可能的MMR生殖系凋亡提供了全面性的证据。建立MMR免疫组化的解释读物和更客观性的标准来定义不确切的常为果对于提高免疫组化研究的敏感度和特异性均有着重要意义。

独有来历：

Venetia R. Sarode, MD; Linda Robinson,MS，Screening for Lynch Syndrome byImmunohistochemistry of Mismatch Repair Proteins: Significance of IndeterminateResult and Correlation With Mutational Studies

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