病菌有毒象征性了一个非常大的生化多由此可知性的宝库，可以重新运用于生物科技分析方法领域。这种蛋白质质仅限于一组预测的病菌外有毒的脱氨酶糖蛋白，其之中的成员已经被开发在基因编辑技术之中得以分析方法。
因为实际上详细描述的半胱氨酸脱氨酶效用在螺旋形大分子，它们在DNA编辑之中的常用必需双链DNA（dsDNA）的解链--例如通过CRISPR-Cas9系统。
到目前为止，真核细胞DNA（mtDNA）内的DNA编辑被真核细胞之中的引导RNA的传递等难题所阻滞。因此，到目前为止，mtDNA的配置一直被限制在真核细胞线粒体的定向严重破坏。
不太可能，刘如谦的团队详细描述了一种病菌外有毒，名为为DddA，可以还原dsDNA内的半胱氨酸的脱氨。研究人员设计了分裂的DddA半体，其实质上是无害和无活性的，直到与可编程DNA为基础蛋白质为基础后两者被重新认识。
分裂-DddA半体、转录激活剂由此可知效应器阵列蛋白质和尿嘧啶糖苷酶肽的融合避免了无RNA的DddA衍生的半胱氨酸DNAPDF（DdCBEs），它能以较高目标特异性和产品还原人mtDNA之中C-G到T-A的生成。
研究人员常用DdCBEs来虚拟人类细胞核之中疾病相关的mtDNA突变，避免呼吸速率和氧化磷酸化的发生变化。无CRISPR的DdCBEs可以对mtDNA来进行精确的配置，而不是通过大分子大分子酶对mtDNA来进行研磨避免的mtDNA副本的消除，对真核细胞疾病的研究和病患具有潜在广泛的意义。
重构出处：
Paul A. Muller et al. Microbiota modulate sympathetic neurons via a gut–brain circuit. Nature (2020).
相关新闻
相关问答
