1 JCO：坎麦克斯韦锦类药物建立联系阿帕替尼用于中期宫颈骨髓症状确保有效性
已对，中所山大学骨髓环境保护中所心妇产科黄欣、蓝春燕小组最新宫颈骨髓研究工作成果发表文章于该协会顶级科学杂志Journal of Clinical Oncology。这也是黄欣、蓝春燕小组在该协会妇产科骨髓学剧场上再度发出有中所肿好人声，为中期/患上宫颈骨髓提出有了最新致病药物疗程计划。
这是一项多中所心，停止使用标签、推拉、临床Ⅱ期试验中，结果最近，坎麦克斯韦锦类药物建立联系阿帕替尼在中期宫颈骨髓症状中所最近出有有希望的药物活适度和可管理工作的毒适度。
该研究工作招募了45名经过至少预备队系统制剂后困难重重的中期宫颈骨髓症状，其中所症状不能接受坎麦克斯韦锦类药物（200mg，每2周一次）和阿帕替尼（250mg，每天一次）。主要研究工作往北为客观加剧数万人（ORR），次要往北为无困难重重生存期（PFS）、总生存期（OS）、加剧时期内和确保适度。
中所位随访时间11.3个翌年后，结果最近症状ORR为55.6%（95%CI：40.0%-70.4%），2名症状完全加剧（CR），23名症状部分加剧（PR）。中所位PFS为8.8个翌年（95%CI：5.6个翌年-并未远超）。中所位加剧时期内和中所位OS并未远超。
疗程相关的3-4级很高血压发生数万人为71.1%。类似的很高血压为很高血压（24.4%）、心血管疾病（20.0%）和疲乏（15.6%）。类似的潜在致病相关很高血压为1-2级甲状腺动态与日俱增（22.2%）和自由基适度眼部毛细血管内皮线粒体浸润（8.9%）。
该研究工作说明了，坎麦克斯韦锦类药物加阿帕替尼在中期宫颈骨髓症状中所最近出有有希望的药物活适度和可管理工作的毒适度，均必须愈来愈大规模的随机相比较试验中来验证这个结果。
2 JCO：西妥犹类药物建立联系年前列腺骨髓对于局内中期HNSCC症状的渐进压制极差顺铂
10翌年14日，一项相对年前列腺骨髓分别建立联系顺铂和西妥犹类药物疗程渐进中期鳞状表皮线粒体骨髓（HNSCC）症状的疗效的III期流行病学工作（NCT01969877，ARTSCANIII）发表文章在Journal of Clinical Oncology上。结果最近，西妥犹类药物计划对于局内中期HNSCC症状的渐进压制极差顺铂计划。
在这项停止使用标签、相比较、III期流行病学工作中所，症状按照1：1百分比随机分配至两三组：
（1）年前列腺骨髓年前每周麻醉西妥犹类药物400mg/m2，年前列腺骨髓后曾将mg调节至每周250mg/m2；
（2）每周麻醉顺铂40mg/m2；
患有T3-T4期骨髓的症状继续顺利进行第二次随机分配，以1：1百分比分别不能接受年前列腺骨髓68.0Gy或73.1Gy。主要研究工作往北为Cox重生分析指标的OS，次要往北是渐进压制。
结果最近，在3年时，顺铂和西妥犹类药物三组症状的OS数万人分别为88%（95%CI：83%-94%）和78%（95%CI：71％-85％），HR=1.63（95%CI：0.93-2.86；P=0.086）。西妥犹类药物三组症状渐进移到的周内发生数万人为23％（95%CI：16％-31％），顺铂三组为9%（95%CI：4%-14%），P=0.0036。两三组边上移到的发生数万人不同之处无人口学意义，增加mg并并未提很高T3-T4期骨髓症状渐进压制的效果。
研究工作者表示，西妥犹类药物计划对于局内中期HNSCC症状的渐进压制极差顺铂计划，能否在亚三组中所受益仍均需全面性研究工作。
3 JCO：泰拉非尼不适当用作肝线粒体骨髓的主要用途肌肉注射
已对，Journal of Clinical Oncology在线公布一项研究工作说明了，泰拉非尼不适当用作肝线粒体骨髓（RCC）的主要用途肌肉注射。对于肝手术术后患上可能会中所等或很高等的症状，积极数据分析仍然是目年前该协会上主要用途肝线粒体骨髓临床试验中管理工作症状的基准。
SORCE是一项该协会适度、随机、双盲、三臂试验中，用于研究工作泰拉非尼对原发适度肝线粒体骨髓手术手术后有着中所很高患上可能会的症状的影响。该研究工作将1711名症状按2：3：3的百分比随机分配为三三组：施用3年低剂量（A三组）；施用1年泰拉非尼、施用2年低剂量（B三组）；施用3年泰拉非尼（C三组）。泰拉非尼的初始mg为每次口服400mg，每天两次，后来改为每天口服400mg一次。
结果分析最近，在所有随机分配的症状中所，无病生存期（DFS）和OS不会歧异。泰拉非尼或低剂量三组的DFS不会远超3年。泰拉非尼三组的3年限制适度平皆生存时间（RMST）为6.81年，低剂量为6.82年（RMST歧异为0.01年，95%CI：-0.49-0.48）。
研究工作结果说明了，泰拉非尼对有着中所很高患上可能会的病患者无显著主导作用，不决定用作肌肉注射主要用途用药。
4 JAMA Surgery：结核病症状，术年前肌肉注射＋生殖器手术+立刻重建长期以来结局内良好
10翌年14日，韩国大邱大学附属医院在JAMA Surgery上公布一项回顾适度、倾向分数意味着的病例相比较研究工作。该研究工作通过对保留了外阴或眼部的生殖器手术术（CM）建立联系立刻生殖器便是术（IBR），以及却是CM顺利进行分析，相对二者在新主要用途肌肉注射（NACT）环境下的长期以来骨髓学结果应该存在很大歧异。
该研究工作共整理1266名结核病症状的不能接受NACT后生殖器手术术，并顺利进行或不顺利进行生殖器便是的疗程数据集。立刻生殖器便是术（IBR），除此以外保留外阴的生殖器手术术（NSM）或保留眼部的生殖器手术术（SSM）。在倾向分数意味着后，323名不能接受NSM/SSM建立联系IBR的症状和323名基本上不能接受CM的症状的疗程数据集被用于相对长期以来骨髓学结果。
研究工作小组选用Kaplan-Meier方法来计算两三组的5年无渐进患上存活数万人、无瘤存活数万人、无边上移到存活数万人和OS数万人，并用log-ranch检验顺利进行相对，最后用Cox百分比可能会重生模型估计HR和95%CI。
意味着后，NSM/SSM建立联系IBR三组的中所位随访期为67个翌年，却是CM三组为68个翌年。NSM/SSM建立联系IBR三组的女适度中所位年龄为42岁；却是CM三组的女适度中所位年龄为46岁。
研究工作最近，渐进患上数万人（3.7% vs 3.4%；P=0.83）、区外域患上数万人（7.1% vs 5.3%；P=0.33）和边上移到数万人（17.3% vs 18.6%；P=0.68）皆无很大适度歧异。
两三组5天内无渐进患上存活数万人为95.6% vs 96.7%（HR=1.124；95%CI：0.495-2.549；P=0.78），无瘤存活数万人76.5% vs 79.9%（HR=1.089；95%CI：0.790-1.500；P=0.60），无边上移到存活数万人为82.5% vs 82.5%（HR=0.941；95%CI：0.654-1.355；P=0.74），OS数万人为92.0% vs 89.3%（HR=0.847；95%CI：0.530-1.353；P=0.49）。
在这项病例相比较研究工作中所，NSM/SSM建立联系IBR三组和却是CM三组的5年无渐进患上存活数万人、无瘤存活数万人、无边上移到存活数万人和OS数万人等方面不会很大歧异。这说明了在目年前的环境下，可决定选用保留外阴或眼部的CM建立联系IBR的疗程，且有必要全面性开展多中所心大样本研究工作顺利进行验证。
5 CCR：伏立诺他建立联系拉瓦莫司或依维莫司疗程患上/难治适度人口为120人失智症有效性
同一天，Clinical Cancer Research公布一项研究工作得出有结论，三组蛋白去乙酰酶（HDAC）建立联系mTOR药物在患上/难治适度人口为120人失智症症状中所展现出有良好的药物活适度。
预磺胺类得出有结论HDAC和mTOR药物可协同抑制人口为120人失智症。本研究工作纳入40名难治适度人口为120人失智症症状，并将症状分别给予伏立诺他+拉瓦莫司（V+S；n=22）或伏立诺他+依维莫司（V+E；n=18）。
结果最近，最类似的3级以上疗程相关不好血案为骨髓减少（V+S三组：55%；V+E三组：67%）。V+S三组中所6名症状（27%）CR，V+E三组2名症状（11%）CR。V+S三组中所6名症状（27%）PR，V+E三组4名症状（22%）PR。V+S三组ORR为55%，V+E三组为33%。
研究工作说明了，HDAC和mTOR药物在患上/难治适度人口为120人失智症症状中所最近出有良好的药物活适度，有一点全面性研究工作。
6 新药：Copanlisib建立联系利妥犹类药物疗程非人口为120人失智症很大缩减症状PFS
10翌年14日，拜耳同年了一项III期流行病学工作CHRONOS-3的结果。该试验中指标了copanlisib建立联系利妥犹类药物（rituximab）疗程患上适度无痛适度非人口为120人失智症（iNHL）——除此以外滤泡适度失智症（FL）、边缘区外失智症（MZL）、小免疫线粒体失智症（SLL）和肺部浆线粒体样失智症/薄叶斯特伦（Waldenström）巨球蛋白血症（LPL/WM）疗效。
结果最近，该三组合制剂已远超很大缩减PFS的主要往北。同时，结果说明了观察到的确保适度和耐受适度通常与先年前公布的关于建立联系用药各化学物质的数据集一致，不会发现新的确保信号。
的有：
1.Chunyan Lan， Jingxian Shen，et al. Camrelizumab Plus Apatinib in Patients With Advanced Cervical Cancer(CLAP)： A Multicenter，Open-Label，Single-Arm，Phase II Trial.Journal of Clinical Oncology. DOI：10.1200/JCO.20.01920. Journal of Clinical Oncology. Published online October 14，2020.
2.Gebre-Medhin，M.，et al.ARTSCAN III：A Randomized Phase III Study Comparing Chemoradiotherapy With Cisplatin Versus Cetuximab in Patients With Locoregionally Advanced Head and Neck Squamous Cell Cancer[J].Journal of Clinical Oncology，0(0)：JCO.20.02072 10.1200/jco.20.02072
3.Tim Eisen，MB BChir，PhD;Eleni Frangou，MSc(Res)，et.al.Adjuvant Sorafenib for Renal Cell Carcinoma at Intermediate or High Risk of Relapse：Results From the SORCE Randomized Phase III Intergroup Trial.DOI：10.1200/JCO.20.01800 Journal of Clinical Oncology.Published online October 14，2020.
4 Zhen-Yu Wu，MD，Hee-Jeong Kim，MD，Jong-Won Lee，et al.Long-term Oncologic Outcomes of Immediate Breast Reconstruction vs Conventional Mastectomy Alone for Breast Cancer in the Setting of Neoadjuvant Chemotherapy.JAMA Surg.Published online October 14，2020.Available：https：//jamanetwork.com/journals/jamasurgery/article-abstract/2771372
5.Filip Janku，Haeseong Park，S.et.al.Safety and Efficacy of Vorinostat Plus Sirolimus or Everolimus in Patients with Relapsed Refractory Hodgkin Lymphoma.published on October 14，2020 doi：10.1158/1078-0432.CCR-20-1215
6.https：//mp.weixin.qq.com/s/Mc_MH06pHJ9Tw5eg05Flng
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